2025-11-24 Att leva med handikapp som inte syns är ett helvete!

Fortsättningen….

Även om min astma är den sjukhus som på verkar mest i min vardag finns två diagnos till och än av dessa är mer allvarlig än astma.

Men vi börjar med den som är en direkt följd av min astma och behandling av den.

Min lilla syster och hennes pojkvän och nu man och min svåger skulle flytta och jag skulle hjälpa till bära.

Jag lyfter en flyttlåda och det hög till i ryggen fick svårt andas, den upplevelsen glömmer jag inte och det släppte inte.

Kontakta vårdcentralen som sa ryggskott vill så jag åkte till landet och plockade svamp. Jag fick ihop 180 liter trattkantareller. Veckor går och jag blir inte bättre, tillslut ger jag mig inte och vårdcentralen röntga ryggen.

Det visar sig att jag hade en kott kompression i nedre bröstryggen. Jag var bra knappt 30 år, ringde lungläkare som vi måste mäta ditt skelettet och se hur det ser ut.

Det visade sig att jag fått Osteoporos i bröstryggen vilken krävde behandling med kalk och d-vitamin.

Jag börjar få problem med att revben spricker vilket är väldigt smärtsamt man kan inte host vilket bra om man ha astma.

Jag provade veckor tabletter som skulle stärka skelettet men det var inget för mig.

Min lungläkare var då på Södersjukhuset och Osteoporos läkaren där och jag gick inte ihop, så skickar mig till Huddinge. Där träffade jag en läkare som sa att de börjat behandla med ett nytt läkemedel som fick som dropp.

Det skulle stopp ner brytningen av skelettet och starka det problem man kunde bara få tre doser under min livstid då.

Jag kommer ihåg när skulle få första behandling man var väldigt rätt att jag skulle för en allergisk reaktion så jag skrevs på på Huddinge. Fick behandling utan något hände.

Att det var tre doser under en livstid stämmer inte nu fram till idag har fått nio doser och ska två doser till de kommande två åren. Sedan ska man mäta tätheten i skelettet igen.

Under många fick regelbundet lunginflammation och behandlades med antibiotika flera gånger om året.

Tillslut tyckte lungläkaren att man måste göra något fick remiss till Immunbristenheten på Huddinge.

Det visade sig att att jag har en immunbrist och vilken behandlas med injektion vilket var min skräck jag sprut och stick rädd.

Sagt och gjort i början fick jag gå till distriktssköterska som gav det men fick en allergisk reaktion och tyckte man att skulle prova att lära mig ta det själv.

Behandlingen var då 50 ml i veckan och man tog 10 ml på 90 minuter med hjälp av en pump.

Man satt i ett rum och sköterskan visade hur man skulle göra för att dra upp läkemedel, sedan kom vi till det svårt sticket. Jag kom ihåg hur sköterskan visade mig hur man med hjälp av nålen kunde känna vart nävarna satt. Redan första gången gången gjorde jag det själv.

Idag fyller jag på immunförsvar ett gång i veckan och läkemedel ett koncentrerat så de är 20 ml i veckan som tas på 30 minuter.

Skulle jag inte ta det skulle minsta lilla infektion kunna sluta riktigt illa. Det extra viktigt att tar mina vaccin då en vanlig influensa kan stora komplikationer om jag får det. Under våren 2025 gick det riktigt illa jag fick influensa och komplikationer, men det tar vi en annan gång.

Fortsättning följer….


Upptäck mer från Jonas Carlsson

Prenumerera för att få de senaste inläggen skickade till din e-post.

En tanke kring ”2025-11-24 Att leva med handikapp som inte syns är ett helvete!

  1. Pingback: 2025-11-23 Att leva med handikapp som inte syns är ett helvete! - Jonas Carlsson Att leva med kronisksjukdomar som inte syns!

Kommentarer är stängda.