Det finns sjukdomar som märks direkt, och så finns det de som förändrar livet utan att synas på utsidan. För mig har de osynliga handikappen blivit en ständig följeslagare – något som påverkar varje dag, varje beslut och varje andning, men som omgivningen ofta inte förstår eller ens lägger märke till.
På denna sida delar jag min berättelse. Om astman som gång på gång gått över gränsen, om allergier som kan slå till på sekunder, om immunbrist, sjukhusdygn och rädslan som följer efter varje allvarligt skov. Men också om envisheten, strategierna och viljan att fortsätta leva ett liv som fungerar trots allt.
Sedan februari 2026, när man upptäckte EDAC i min högra lunga, har jag försökt sätta ord på min resa med diagnosen och på mina försök att förstå och forma mitt liv tillsammans med den. EDAC – Excessive Dynamic Airway Collapse – innebär att luftvägarna faller ihop mer än de borde när jag andas ut, vilket gör andningen tyngre och kroppen snabbare utmattad. Det är en ovanlig och ofta svårupptäckt diagnos, och just därför har det blivit viktigt för mig att berätta om hur den påverkar min vardag och mitt sätt att leva.
Det här är min verklighet – en kamp som inte syns, men som känns i varje del av livet.
Nu kan du som vill följa Att leva med handikapp som inte syns – en kamp ingen ser– och min resa med astma – enkelt hålla dig uppdaterad. Klicka på Prenumerera och välj serien Att leva med handikapp som inte syns – en kamp ingen ser så får du ett mail varje gång ett nytt kapitel publiceras.
Livet som det är
Fler bilder från min vardag klicka här!
Kapitel
Vill du komma i kontakt med mig kan du använda mina sociala medier, som du hittar under ’Livet som det är’.
Förklaring
