Idag är det en vecka sedan jag fick komma hem från Karolinska Universitetssjukhuset Huddinge. Imorgon är det två veckor sedan i några känt något konstigt i kroppen. När väl kom in på akuten tog det 20 minuter innan var MIMA och vak. Först då inser att det inte var bra, jag har fortsatt svårt att hantera det.
Mitt första dygn hem har gått bra, åkte och hälsade på mamma som fortfarande ligger på sjukhus. I morgon ska göra ett försökt att få tag i lungmottagningen räknade just ut att på 1,5 år har vårdats 42 dygn på sjukhus för min astma, av dessa är 31 under de senaste 10 månaderna. Det känns inte optimalt i maj började med Tezspire sedan dess och till idag är 11 dygn på sjukhus, tanken var att de skulle hjälpa mig att slippa ligga på sjukhus.
När den 21 december skrev om min första sjukhusvistelse 2007 och under den senaste 1,5 varit inlagd 36 dygn på visste jag inte vad som skulle komma.
Min mamma har inte mått så bra den senaste tiden efter pappa gick bort och varit på sjukhus 26 oktober. Jag har försökt åkt och hälsa på så mycket jag orkat samtidigt som min astma inte varit så bra.
Julafton var syrran och jag hälsade på mamma på sjukhus sedan åt jag middag oss syrran. Innan åkte åkte och vilade inför att jag skulle till kyrkan för midnattsmässan.
Juldagen åkte jag till Skansen på konsert i Seglora kyrka på vägen passerade mamma, men hon sov så åkte hem.
Annandag jul hade lite svårt att komma upp på morgonen astma krånglade, plockade hemma och spela På spåret.
På lördag 27 december hälsade syrran och jag på mamma på sjukhus när kom gick ladda mig hade svårt att andas.
Söndag 28 december dagen där det kunde tagit slut.
Vaknade och hade svårt att andas tog min medicin och fyllde på immunförsvaret och åt frukost. Blev allt sämre i min andning och beställer taxi till Karolinska universitetssjukhus Huddinge, hjärtat fullständigt rusade.
Trodde det berodde på att jag tagit extra medicin.
När kommer in på akuten en gammal förhandlingar från Hyresgästföreningen där och nummer kollega i Hyresnämnden.
Gick fram till kassan och registrerade mig och tog pulsen den var riktigt hög. Kvinnan i kassan så mig att sätta mig ner mellan de skulle ordna rum åt mig. Jag och pratade med kollegan som var där och väntade på min tur.
Sedan var det min tur kommer in då står det två sköterskor med en riktig säng, det kör in i väg med mig till bås. Det kommer en läkare säger att jag måste bedöms direkt. Mellan hon lyssnar på lungorna ringer hon lungläkren och sköterskor få ringer till läkarna på MIMA att måste komma direkt.
Samtidigt sitter en sköterskor och försöker få en infart i ett blodkärl så kan ge mig medicin. Hjärtat rusar mer och mer och man säger att risken finns att de kan stanna. Det jobbat för länge för komplicera för astman men orkar inte inte mer.
Läkarna MIMA kommer och man bestämmer att ska tas över till dem så fort de finns .
När läkaren åkt trodde jag det skulle ta en stund då kom sköterskorna och sa nu skulle till MIMA för vak, innan hinner blinka är på avdelningen och fullständigt vad av sköterska. Resan från gick fram till kassan och jag var MIMA tog det 20 minuter.
När sitter runt ner lugnt ner upptäckte att det står uppdukat runt mig med extra läkemedel och dropp med mitt namn på. Det var kvar i 12 timmar innan plockade bort dem då bedömde läkaren att risken att hjärtat skulle stanna var över.
Jag kan säga att dygnet på MIMA blev det inte många timmar sömn man kolla mig varje halvtimme.
På måndag eftermiddag är så stabil att kunde flyttas till lungmedicin för vidare behandling. Där är jag i skrivande stund kvar.
När kom upp fick jag enkel rum han knappt plocka upp så åkte till en sal med fyra sängar och just plockat ordning igen. Då kommer sköterskan som hämtade mig MIMA till på mig du har ju immunbrist så här kan du inte ligga. Då blev det tillbaka fösta salen igen.
Jag mycket bättre jämförelse när kom in på även om då inte förstod hur lilla det var. Just nu får jag behandling med teofyllamin i dropp som 12 timmar, plan är kanske kan komma hem på fredag.
Fördelen med lungmedicin att personalen känner mig och jag dem.
Där är vi nu på nyårsafton 2025 som inte blev som jag tänkt.
Fick ett kraftigt astma anfall hem på förmiddagen idag, hjärtat gjorde allt för syresättning av blodet men orkade inte. Åkte in till Karolinska Universitetssjukhuset Huddinge tog från kassan till jag låg med vak på MIMA.
Då lägger snart 2025 tillhandlingarn ett som inte blev vad vi tänkt och som jag vill lämna bakom mig. Det blev fem begravningar inom loppet av ett år. Även år har till bringat mycket tid på sjukhus innan sommaren började ny behandling som göra att jag slipper sjukhus fram över.
Nu ser jag att 2026 bara kan bli bättre än 2025.
Jag fick mitt myndighets uppdrag förlängt med 3 år så där går jag in i mitt 25 år. Tydligen gör jag ett bra uppdrag.
Med detta vill jag till önska alla en God Jul & Gott Nytt År!
Jul är extremt jobbigt till för mig och påverka min astma sedan 2007 då det gick åt helvete riktigt och kunde slutat inte så bra.
Under de nio åren före 2007 krånglade min astma mer och mer, åker in och ut på akuten samt rehabilitering i Åre. Vid flera tillfällen säger till läkaren att det går ni får lägga in mig. Våren 2004 får teofyllamin som injektion vilket visa sig fungera.
Vid denna tid för jag bok över min astman och hur jag själv mediciner tar extra medicin, hittade denna för några dagar sedan. Det jag nu ska berätta en sätt att försöka hantera den psykiska påverkan som blev följden av jul 2007.
Vilket gör att jag livrädd fortfarande att detta ska hända igen!
22 december 2007
Jag håller på med jul förberedelse och har de senaste dagarna inte mått så bra. Det är mitt andra år som ordförande i den organisation jag var aktiv i fram till april 2023. Det har varit mycket att göra inom organisationen vilket gjort att städningen ligger efter.
På kvällen blir extret mycket sämre och får svårt att andas. Ringer 112 som beslutar att skicka ambulans. Mellan jag väntar på ambulansen ska komma tar fram grisfötter och julskinka som jag ska göra följande dag.
Ambulansen beslutar att köra mig till Södersjukhuset då min läkare finns där.
Ligger en stund på akuten innan en läkare kommer och lyssnar på mig. Han konstatera att lungorna inte bra och jag ska läggas in. Men säger har ju nej ge mig teofyllamin så jag kan åka hem. Efter att pratat med en kollega går han med på det. Jag har ju inte tid att ligga på sjukhus grisfötter och skinka måste göras.
Åker hem senare på kvällen.
Julen flyter förbi är i Nynäshamns kyrka på julafton men jag har fortfarande problem med astman.
26 december2007
På annandag åker och hämtar biobiljetter till Arn filmen som bokat till den 27 december. På vägen hem skillnader in akuten på Huddinge sjukhus. På den tiden kunde nämligen sjukhuset se journalen mellan varandra.
Det var en kvinnlig läkare som tog emot mig, hon konstatera att är riktigt dålig och att jag måste läggas in. Men jag hade ju mina biobiljetter till nästa dag, så svaret blir nej.
Man ger mig mer teofyllamin och inhalationer och jag får lova komma tillbaka om jag blir sämre.
27 december 2007
Åker och ser Arn filmen men är riktigt dålig tar mig hem och hämta min dator och åker tillbaka till Huddinge. När kommer in på akuten är det samma läkare som dagen innan. Hon säger hej följt av jag skriver in dig på intensiven de här går inte längre.
Rullas direkt upp på M82 Hjärtintensiven på Huddinge men kopplar ut mig på övervakning och dropp. Jag ska också få adrenalin men sköterskan behöver hämta det. Det var de sista minns på stund vaknade av sköterskan skakar in och narkosläkaren kommer in i rummet.
Sköterskan säger nu vaknar han igen till narkosläkaren. Det visade sig att min astma var så dålig att kroppen inte orakade längre. Något som jag tycker är jobbigt att prata om och inte så många vet om. Det har sedan hänt vid två tillfällen igen senast våren 2024, att bli medvetslös.
Sköterskan tryckte in adrenalin direkt i blodet vilket var minut räddning.
Detta gör att varje jul känns jobbig och svårt är rädd att bli så dålig i min astma igen.
Blev kvar på sjukhus i flera men fick komma hem på Nyårsafton eftermiddag, detta är en hädelse jag har svårt att glömma.
Efter alla helger i början av 2008 får jag ett samtal som kanske hade gjort rätt för det är min lungläkare som ringer.
Man hade från Södersjukhuset och Huddinge sjukhus skickat information vad som hänt och inte ville bli inlagd. Han sa en sak som fastnade i mitt minne “säger läkaren att du ska läggas in då gör du det och sedan stannar de säger att du ska åka är vi överens“.
Det har blivit många dygn på sjukhus efter det 2010 låg jag 14 dygn på Huddinge. Efter att fick Covid-19 2023 och astman försämrats har från maj 2024 fram till november 2025 vårdas på sjukhus 32 dygn.
Just nu får jag injektioner för att jag ska slippa ligga på sjukhus i sedan jag började med dem i maj 2025 och till idag har vårdas 5 dygn och början 2026 ska man följa upp behandlingen.
Andra gången på en vecka samma taxibolag inte får fram allergifordon till mig. Så har resegaranti mage och fråga om verkligen behöva allergifordon jag har ett sådant tillstånd och behöver det!
Även om min astma är den sjukhus som på verkar mest i min vardag finns två diagnos till och än av dessa är mer allvarlig än astma.
Men vi börjar med den som är en direkt följd av min astma och behandling av den.
Min lilla syster och hennes pojkvän och nu man och min svåger skulle flytta och jag skulle hjälpa till bära.
Jag lyfter en flyttlåda och det hög till i ryggen fick svårt andas, den upplevelsen glömmer jag inte och det släppte inte.
Kontakta vårdcentralen som sa ryggskott vill så jag åkte till landet och plockade svamp. Jag fick ihop 180 liter trattkantareller. Veckor går och jag blir inte bättre, tillslut ger jag mig inte och vårdcentralen röntga ryggen.
Det visar sig att jag hade en kott kompression i nedre bröstryggen. Jag var bra knappt 30 år, ringde lungläkare som vi måste mäta ditt skelettet och se hur det ser ut.
Det visade sig att jag fått Osteoporos i bröstryggen vilken krävde behandling med kalk och d-vitamin.
Jag börjar få problem med att revben spricker vilket är väldigt smärtsamt man kan inte host vilket bra om man ha astma.
Jag provade veckor tabletter som skulle stärka skelettet men det var inget för mig.
Min lungläkare var då på Södersjukhuset och Osteoporos läkaren där och jag gick inte ihop, så skickar mig till Huddinge. Där träffade jag en läkare som sa att de börjat behandla med ett nytt läkemedel som fick som dropp.
Det skulle stopp ner brytningen av skelettet och starka det problem man kunde bara få tre doser under min livstid då.
Jag kommer ihåg när skulle få första behandling man var väldigt rätt att jag skulle för en allergisk reaktion så jag skrevs på på Huddinge. Fick behandling utan något hände.
Att det var tre doser under en livstid stämmer inte nu fram till idag har fått nio doser och ska två doser till de kommande två åren. Sedan ska man mäta tätheten i skelettet igen.
Under många fick regelbundet lunginflammation och behandlades med antibiotika flera gånger om året.
Tillslut tyckte lungläkaren att man måste göra något fick remiss till Immunbristenheten på Huddinge.
Det visade sig att att jag har en immunbrist och vilken behandlas med injektion vilket var min skräck jag sprut och stick rädd.
Sagt och gjort i början fick jag gå till distriktssköterska som gav det men fick en allergisk reaktion och tyckte man att skulle prova att lära mig ta det själv.
Behandlingen var då 50 ml i veckan och man tog 10 ml på 90 minuter med hjälp av en pump.
Man satt i ett rum och sköterskan visade hur man skulle göra för att dra upp läkemedel, sedan kom vi till det svårt sticket. Jag kom ihåg hur sköterskan visade mig hur man med hjälp av nålen kunde känna vart nävarna satt. Redan första gången gången gjorde jag det själv.
Idag fyller jag på immunförsvar ett gång i veckan och läkemedel ett koncentrerat så de är 20 ml i veckan som tas på 30 minuter.
Skulle jag inte ta det skulle minsta lilla infektion kunna sluta riktigt illa. Det extra viktigt att tar mina vaccin då en vanlig influensa kan stora komplikationer om jag får det. Under våren 2025 gick det riktigt illa jag fick influensa och komplikationer, men det tar vi en annan gång.
Sedan i april har Färdtjänsten i Stockholm haft problem med sin app föreställningar. Först funkade inte logga in med BankID utan man fick prova flera gånger. För några veckor sedan kom det en ny version av appen som löste problemet.
Men då fick man upp att man inte hade några resor kvar när skulle boka och mitt tillstånd ger mig rätt till fria resor utan begränsningar.
När man då klicka på Ok kom nästa överraskning har inget tillstånd.
Detta trots att mitt tillstånd räcker till 2028.
Loggar man på Färdtjänstens hemsida då funkar problemet är att den är inte anpassad för mobiltelefoner och kräver två klick bara för att kunna logga in och sju olika steg för att beställa. Appen klicka man inloggning och så valde när och vart man skulle resa sedan funka det.
Känner som färdtjänsten inte vet vad de gör just nu!
Mycket har varit med om inom vården men jag har aldrig trott att jag skulle få medicin som sätter ut min astma medicin.
I fredags var på Capio Vårdcentralen Nynäshamn för följa upp efter att vårdas på Karolinska Universitetssjukhuset Huddinge för influensa A med komplikationer och mitt blodtryck.
Träffade läkaren för första gången han tyckte jag hade för hög puls, vilket jag haft ett tag men Karolinska Universitetssjukhuset Huddinge inte reagerat på när varit inlagd. Läkaren där sa utifrån hur sjuk du varit och din medicin kommer den gå ner.
Men läkaren på vårdcentralen ville behandla den och skriva ut medicin och frågade specifikt om den gick hopp med min övriga medicin och den för astman och det var okej.
Under helgen fick en extrem torr host och på måndagen hostade så att spydde. Läste på Fass att det kunde 1 och 100 på verka luftrören. Så på tisdag tog bort tabletten och ringde vårdcentralen och pratade med sjuksköterska som skulle lämna det läkaren.
Mådde inget vidare hade svårt att andas så som bort eftermiddagen gick in och läste i journalen på 1177. Då hade läkaren skrivit att det inte fans någon sådan koppling då kan jag säga att blev rätt upprörd.
Börjar läsa mer på Fass om läkemedlet upptäckte då att det finns en varning att man inte får skriva ut det till patienter med astma och allergi. Vidare visar det sig vara betar blockerade och behandlas med betar stimulera får astman. Vilket gör att min min astma medicin inte fungerar.
Ringe då 1177 för att höra vad skulle göra, sköterskan där blev alldeles förskräckt och sa du behöver åka till akuten omgång för kontroll.
Beställde en färdtjänst till akuten på Karolinska Universitetssjukhuset Huddinge väl på plats gick det fort.
Sköterskan som tog emot undrade om ska skratt eller gråta när ser vad läkaren på vårdcentralen i Nynäshamn skrivit ut till dig.
Det blev en massa olika prover och tester in på rum och väntar på provsvar som kom efter två timmar. Då kommer en läkare in och undrade om läkaren på vårdcentralen inte visste om astma. Jo svara jag jag var där eftersom lungmedicin K84 skickat remiss för uppföljning efter jag haft influensa.
Jag ska inte säga vad läkaren sa om Capio Vårdcentralen Nynäshamn men fick inte under några omständigheter fortsätta med medicinen.
Nu åter står bara efter arbete väntar lungmottagningen ska ring sedan fylla uppgifter till pasientnämnden.
Då är dags igen ligger på Karolinska Universitetssjukhuset Huddinge för femte gången på elva månader.
I lördags hade svårt att andas så trodde det astman eller lunginflammation så jag åkte till akuten.
Hade ingen feber bara svårt att andas kom in på akuten rätt fort massa provtagning och odlingar tog på mig.
Efter en stund körde läkaren in huvudet och influensa A – fågelinfluensa, röntgen och sedan upp på infektionsavdelningen vilket var upplevelse.
På söndagen kom läkaren på infektion och tittade på mig satte in mer medicin för att få stopp på virus och händra bakterier. Funderar också på om jag inte skulle till lungmedicin eftersom jag har astma.
Fick besked att skulle kunna bli under dagen så plockar ihop, sedan ändra läkaren till idag måndag skulle jag sättas upp på listan.
Sa till sköterskan på infektionsavdelningen att detta kan vända lika fort att ha plats så ställde ner väskan. En timme sen kom han in och sa man håller på att städa ett rum på lungmedicin.
Så nu är på lungmedicin och man öser i mig medicin.
Jag blir så trött på hur beställning av mina näringsdryck fungerar.
Förra gången beställde fick bara hälften resten var slut så fick ringa dietist som fick skriva ut ny. De kom i åtta lådor 19 stycken i de övriga åtta låg det en förpackning i varje låda.
Förra veckan var två veckor kvar så jag gjorde en beställning. Men det har inte kommit så idag ringde och fick besked att en sort om tre förpackningar var slut.
Fick besked att de övriga inte skicka innan allt kommer och jag har bara en vecka kvar då de kunde inte säga när det skulle komma.
Trycker det skandal att man inte kan skicka det som fans. Så jag var tvungen att ringa och få nytt recept igen. Nu håller tummarna att de kommer innan de tar slut.
Tilläggas ska en förpackning är fyra flaskor och man få betala varje gång man beställer, nu får betala en extra gång för att få så klarar mig. Jag tar tre flaskor på dag så det blir ju några varje gång runt 26 förpackningar.
Jag har också en hel del synpunkter 1177.se där man beställer är inte särskilt tydligt man beställer enheter men det framgår inget om det flaskor eller förpackningar.
Så här ser det när man beställer det ser ut som man beställt t.ex artikel Äpplen 4×200 ml att det skulle vara 12 stycken, alltså 48 flaskor. Men så är det inte ut 12 flaskor som är tre förpackningar. Tycker inte det framgår särskilt tydligt och kan bara beställa hela förpackningar så allt måste går att dela på fyra när man beställer.
När man får levereras så finns det ingen följesedel på vad som ska finnas med.
Jag är mår ju inte så bara i grunden och ska man behöva hålla på krångla med det här.
Igår på börjar jag mitt i sista år som ledamot i Hyresnämnden för denna period förordade går ut den 31 december. Jag har tjänstgjort i åtta perioder. Först som ersättare och sedan som ordinarie är inne på mitt fjärde Hyresråd nu.
Mitt under förhandlingarna fick besked att man satt upp mig på väntelistan på Karolinska Universitetssjukhuset Huddinge för få min “idrottsskada” fixa igen. Så nu är det bara och väntar och ser hur långtid det tar.
I oktober 2023 blev det min tur, jag har en extremt svårt behandlad astma och ett immunbristen som ofta få stora problem när jag får infektioner.
Jag kommer ihåg i mars 2020 hade just varit på Gotland när pandemin kom och min resan på färjan, där folk var skräck slagna så fort som någon hostade.
Samtalet jag hade med lungmottagningen och immunbristenheten på Karolinska Universitetssjukhuset Huddinge några dagar senare. Där en sköterska sa till mig man har inte sätt någon “ökad” dödlighet bland personer med astma “än” men du bör vara försiktig.
Jag tog mig igenom pandemin och fick vaccin så fort det fanns tillgänglig och flera extra sprutor efter som tyckte extrem risk att skulle svårt sjuk om jag fick det.
Jag hade vi flera tillfällen träffat personal som insjuknat straxt efter i Covid-19 utan få det.
Men i oktober 2023 kom samtalet att en person i min famlij som låg på sjukhus hade det. Jag tog ett test fast jag inte hade några särskilda symtom utan det helt okej. Skräcken när tittar på testet och det blir positivt direkt vad händer nu. Är i början av infektionen och hur kommer det gå.
Detta var en helg på måndag hade fortfarande “inga” symtom men kontakta lungmottagningen och immunbristenheten som både sa får feber och svårt att andas åker du inte direkt. Dagarna gick utan något direkt hände.
Straxt efter börjar problem med astma som hade inte varit så dålig på många år, sökte vårdcentralen som skickade mig vidare till akuten. Med hjälp av stora doser kortison kunde andas igen och kunde gå hem.
Efter några dagar fixade lungmottagningen, så fick träffa en läkare fast min ordinarie inte var i tjänst. Jag hade träffat honom 2010 när jag var inlagd till sjukhus under en lång period.
Han kostera att min lung kapacitet drastiskt försämras och det var följande av Covid-19. Han sa då hade sätt flera patienter som blivit mycket sämre astma vilket man tidigare inte sätt.
Det var början på helvete, där jag bokstavligen gjorde att jag kunde för att inte bli inlagd på sjukhus. Det gick fram till i maj 2024 kontaktad lungmottagningen som sa du måste åka in direkt.
Fram till dess hade lung kapacitet fortsatt bra bli sämre vid något tillfälle var jag nere på 30%.
Kommer in på akuten på Karolinska Universitetssjukhuset Huddinge jag kommer in på ett rum efter stund och kommer det en sköterska och lyssnar på lungorna och går iväg.
Men kommer straxt tillbaka och sen går det ruskigt fort ur rummet och till övervakning plats, det var första gången en två som på kort tid vårdades på sjukhus under våren 2024. Andra gången förlorade medvetande en kort stund men det är något redan bloggat om.
Sommaren går så fort det blir varmt kan jag inte andas typ över 22 grader, träffar läkare flera gånger under sommaren och början av hösten man formligen trycker i mig medicin.
I oktober blir åter igen akut sämre igen efter mycket om och men skickar Närakuten mig till akuten. Läkaren på Närakuten tyckte var bra hade 98% i syresättning men lyssnade inte på lungorna.
När jag kom in på akuten och sköterskan lyssnade på lungorna blev jag upp prioriterade och det satt en läkare titta på mig hela tiden. Han tyckte i mig massa medicin eftersom lungorna inte låt så bra. Jag får åka upp en avdelning över natten nästa morgon är bättre och får åka hem eftersom jag har tid till lungläkare någon dag senare på mottagningen.
När jag träffade läkaren hade 73% i lung kapacitet läkaren orolig hur går mer medicin och hem.
Jul och nyår går utan något större problem annat än det är tungt på juldagen att andas.
Under hela denna tid har gått träna på och cyklade rätt mycket men har varit väldigt trött och haft svårt att orka äta. Under hösten 2024 bokar tid till dietist som konsterar att bränna mer näring är lyckades få i mig. Hon sätter mig på näringdryck och rätt fort orkar jag mer.
Det är en lång historia att leva med astma efter att haft Covid-19.
Så för några dagar sedan hade planerat åter besök på lungmottagningen och genom gick en omfattande under sökning eftersom jag behöver operera min gamla “idrottsskada” igen och narkosläkaren ville vet om lungorna skulle klara det.
Var en helt vanlig dag kände mig inte verken i toppform eller dålig och men gör test av lung kapacitet igen, ser då en förbättring. Läkaren en konstaterade lung kapacitet var 98% av dem förväntade. Det första gången på 1,5 år som det så bra, så nu är det bara hoppas att håller i sig.
Läkaren lämnade klar tecken för knä operation innan pollensäsongen böjar.
Det känns så overkligt att det före en gång skull går rätt håll i livet….
Färdtjänst i Stockholm ligger nere så missade min tid på Karolinska Universitetssjukhuset Huddinge får vänta en månad på en ny. Finns ingen prognos på när fel ska vara åtgärdat
Ibland blir jag förvånad var på ortopeden i torsdags fick remiss för magnetröntgen.
Idag ringde till Karolinska Universitetssjukhuset Huddinge och frågade hur lång väntetid det var. Det var till på torsdag, skulle höra av mig till ortopeden när jag fått tid.
Gjorde det direkt inom 5 minuter fick en tid 10 dagar efter magnetröntgen oss läkaren för att få röntgen svar.
Det är nästan så man blir förvånad men är man väl inne i rullarna går det tydligen fort.
Imorgon ska jag iväg för service av mina reservdelar till knäna.
Det som återstår är ta tag i min astma som spökar och gör det svårt att andas. Drar mig lite med tanke på vad som hände sist jag var inlagd. Än så klara mig med själv medicinering men vi är straxt vid den punkten där det behövs mer än så.
Hade svårt att sova i natt pga astman så jag gick upp och fotade himlen.
Vaknade relativt tidigt och åkte ut såg till båten det var dimma och alger i havet.
För övrigt har tillbringat dagen sängen eftersom astman inte är så bra. Ska träffa min lungläkare på Karolinska Universitetssjukhuset Huddinge på måndag annars hade jag åkt in i natt.
Funderar på åka till Sorunda kyrka en bekants till mig predikan där imorgon.
Började veckan med att tvätta. När klar ska åka till Karolinska Universitetssjukhuset Huddinge har fått en akut tid för att följa upp när senast var inlärningen och händelser i samband med den.
Idag har varit på återbesök på Karolinska Universitetssjukhuset Huddinge eftersom blev sämre igår.
Min läkare hade inte tid men man bokade in mig till en annan läkare som var riktigt bra. Hon såg till att jag fick hjälp med en gång kunde gå hem utan behöva läggas in igen.
Lämnade prover som igen visar att jag var uttorkad, så nu tankar i mig vätska.
Nu ska bara försöka ta lugnt så kanske blir bättre någon gång. Har tid till min ordinarie läkare i mitten av juli.
Nästa vecka hoppas jag att jag ska få den andra behandling för skelettet, det är andra behandling av fem med cellgifter.
Det hela började julen och nyår 2007 dagarna före jul slet jag som ett djur för att hinna klart med allt, jag hade då varit ordförande i Hyresgästföreningen Nynäshamn i nästan tre år.
På kvällen den 22 december går det inte längr, rimmar gristassar och ringer efter ambulansen eftersom jag inte kunde andas. De kör mig till Södersjukhuset där min dåvarande lungläkare tjänstgjorde, väl framme säger akutläkaren att vi lägger in dig.
Man med gristassar som rimmar och långt från klar blev svaret tack men nej tack, tidigare hade jag velat bli inlagd men fått svaret där gör man inte längre.
Detta är på den tiden man varje sjukhus hade egna journaler och andra sjukhus kunde inte läsa dem.
På annandagen jul hämtar biljetter till den först Arn filmen som haft premier, har fortfarande svårt att andas så slinker förbi akuten i Huddinge de ser inte vad Södersjukhuset skrivit några dagar tidigare.
Väl där kommer akutläkaren och säger vi lägger in dig men svaret blev tack men nej tack ska på bio imorgon. Läkaren säger ändrar du dig är du välkommen tillbaka så lägger vi in dig.
Följande dag efter bion inser att nu går det inte längre åker till Huddinge där det är samma läkare som sist som ser på mig och säger jag skriver in dig nu.
Det jag då inte visste att inte var att skulle bli många fler vårddygn genom åren fram till idag.
Blev utskriven på Nyårsafton och säger överläkaren att han skulle skicka journalen till min lungläkare som han kände väl, något jag fick ångra.
När helgerna var över kom det samtal väntade på från min lungläkare han sa till mig att säger akutläkaren att du ska läggas in då gör man det och sedan stannar man till läkaren säger att man ska gå hem inget annat.
Jag har väl till viss del följt det rådet!
I juni 2010 är det förbundsstämman i Hyresgästföreningen där leder delegationen från region Stockholm då blir det för mycket igen. När jag kommer hem åker jag direkt till akuten på Huddinge och blir kvar 14 dagar.
Att vara aktiv inom Hyresgästföreningen har inte gått ihop med att ha astma.
Sedan juni 2019 fram till nyligen har klarat mig från sjukhuset, men för 16 dagar sedan gick det inte längre. Blev bättre och läkaren tyckte jag var så bra att kunde gå hem var hemma några dagar men sedan gick det inte så tillbaka och 26h på akuten innan jag kom upp på avdelningen igen.
Jag är evigt tacksam för den svenska sjukvården och personalen. När jag nu varit på Karolinska Universitetssjukhuset Huddinge har legat på M61 som är lungmedicin.
Jag kan säga att jag mycket nöjd med personal jag att göra med under dygnen där. Det gör ett fantastiskt jobb!
Man får allt serverat vid sängen och vänliga och hjälpsamma.
Nu väntar på att lungmottagningen ska ringa för att planera vidare vård och uppföljning, är tillsagd att ta det lugnt fram till träffas lungläkare.
Nu hoppas jag kommer klara mig från sjukhuset ett bra tag.