Hade svårt att sova i natt pga astman så jag gick upp och fotade himlen.
Vaknade relativt tidigt och åkte ut såg till båten det var dimma och alger i havet.
För övrigt har tillbringat dagen sängen eftersom astman inte är så bra. Ska träffa min lungläkare på Karolinska Universitetssjukhuset Huddinge på måndag annars hade jag åkt in i natt.
Funderar på åka till Sorunda kyrka en bekants till mig predikan där imorgon.
Idag har varit på återbesök på Karolinska Universitetssjukhuset Huddinge eftersom blev sämre igår.
Min läkare hade inte tid men man bokade in mig till en annan läkare som var riktigt bra. Hon såg till att jag fick hjälp med en gång kunde gå hem utan behöva läggas in igen.
Lämnade prover som igen visar att jag var uttorkad, så nu tankar i mig vätska.
Nu ska bara försöka ta lugnt så kanske blir bättre någon gång. Har tid till min ordinarie läkare i mitten av juli.
Nästa vecka hoppas jag att jag ska få den andra behandling för skelettet, det är andra behandling av fem med cellgifter.
Så gick det inte längre tappat 30% av lung kapacitet som tur ringde sköterskan från lungmottagningen så fixa en läkare tid imorgon åt mig.
Det hela började julen och nyår 2007 dagarna före jul slet jag som ett djur för att hinna klart med allt, jag hade då varit ordförande i Hyresgästföreningen Nynäshamn i nästan tre år.
På kvällen den 22 december går det inte längr, rimmar gristassar och ringer efter ambulansen eftersom jag inte kunde andas. De kör mig till Södersjukhuset där min dåvarande lungläkare tjänstgjorde, väl framme säger akutläkaren att vi lägger in dig.
Man med gristassar som rimmar och långt från klar blev svaret tack men nej tack, tidigare hade jag velat bli inlagd men fått svaret där gör man inte längre.
Detta är på den tiden man varje sjukhus hade egna journaler och andra sjukhus kunde inte läsa dem.
På annandagen jul hämtar biljetter till den först Arn filmen som haft premier, har fortfarande svårt att andas så slinker förbi akuten i Huddinge de ser inte vad Södersjukhuset skrivit några dagar tidigare.
Väl där kommer akutläkaren och säger vi lägger in dig men svaret blev tack men nej tack ska på bio imorgon. Läkaren säger ändrar du dig är du välkommen tillbaka så lägger vi in dig.
Följande dag efter bion inser att nu går det inte längre åker till Huddinge där det är samma läkare som sist som ser på mig och säger jag skriver in dig nu.
Det jag då inte visste att inte var att skulle bli många fler vårddygn genom åren fram till idag.
Blev utskriven på Nyårsafton och säger överläkaren att han skulle skicka journalen till min lungläkare som han kände väl, något jag fick ångra.
När helgerna var över kom det samtal väntade på från min lungläkare han sa till mig att säger akutläkaren att du ska läggas in då gör man det och sedan stannar man till läkaren säger att man ska gå hem inget annat.
Jag har väl till viss del följt det rådet!
I juni 2010 är det förbundsstämman i Hyresgästföreningen där leder delegationen från region Stockholm då blir det för mycket igen. När jag kommer hem åker jag direkt till akuten på Huddinge och blir kvar 14 dagar.
Att vara aktiv inom Hyresgästföreningen har inte gått ihop med att ha astma.
Sedan juni 2019 fram till nyligen har klarat mig från sjukhuset, men för 16 dagar sedan gick det inte längre. Blev bättre och läkaren tyckte jag var så bra att kunde gå hem var hemma några dagar men sedan gick det inte så tillbaka och 26h på akuten innan jag kom upp på avdelningen igen.
Jag är evigt tacksam för den svenska sjukvården och personalen. När jag nu varit på Karolinska Universitetssjukhuset Huddinge har legat på M61 som är lungmedicin.
Jag kan säga att jag mycket nöjd med personal jag att göra med under dygnen där. Det gör ett fantastiskt jobb!
Man får allt serverat vid sängen och vänliga och hjälpsamma.
Nu väntar på att lungmottagningen ska ringa för att planera vidare vård och uppföljning, är tillsagd att ta det lugnt fram till träffas lungläkare.
Nu hoppas jag kommer klara mig från sjukhuset ett bra tag.
Jag vill vara tydlig att tycker sjukhus maten är riktigt bra.
Jag tycker personal på M61 som vårdat mig riktigt bra och jag riktigt nöjd med den vård jag får. När kommer ska blogga mer om vården.
Efter en natt där jag var glad att det är enkelrum då nattpersonalen jobba för fullt. När droppet skulle bytas kl 2 hade de så fullt upp det kom en sköterskan från Njurmedicin som vi delar avdelning/våning med.
Av olika orsaker har sovit väldigt dåligt i natt det är tur att man har vänner som ställer när det blåser och man är på sjukhus.
Missa att fota frukost men den såg ut som vilken annan jag fått här.
Läkarna kom förbi på förmiddagen och pratade hur vi ska göra framöver. Beslutet blev att man kl 14 ska koppla bort apparaterna och så får se hur kroppen orkar.
Till lunch blev det fiskgrytta hand inte varit dumt något blev lite torrt med ris.
Efter lunchen låg jag och väntade bli frisläppt. Upptäckte att huset inte rakt.
Kolla vilken glipa det blir mellan gardinen och väggen nästan fem centermeter.
Klockan 14 kom sköterskan och kopplade loss mig från apparaterna vilken lättnad. Upptäckte att P4 Stockholm släppte inslaget med mig. Vilket var första nyhet när lyssnade på sändningen.
Gick en sväng inne i huset och handlade en borste när jag kan duscha normalt igen.
Riktigt sköt att inte behöva be om hjälp för att byta kläder eller duscha.
Middag blev Laxpudding och två sorters sallad.
Rundar av kvällen med Revyn från Falkenberg på SVT och fika.
Hörde av mitt tidigare Hyresråd som är vid Svea Hovrätt det hade kommit ett överklagande från ett ärende vi satt på föra innan hon slutade på Hyresnämnden. Hovrätten gav oss rätt det var skönt då kan man sin sak.
Vid lunch fick teofyllamin i tablett tillsammans med droppet 300 mg plus 230 mg samt inhalera combivent. Satte mig och titta runt på Disney+, Netflix och SVTplay för att få tiden att gå.
Hämtade Cococream ute idag rummet konstatera någon patient före mig varit hungrig.
Någon har tagit en tugga i muggen börja känna mig konstig i kroppen.
Men då kom eftermiddags fika, men mår ännu sämre hjärta rusar.
Larmar på klockan och personalen kommer sen är att dimmigt och svart efter en timme vaknar upp igen. Jag vet att jag hörde personalen när man höll på med mig men ner kommer inte ihåg.
Det här är ärret som blev följa av skada för lite mer en ett års sedan i morgon betalar Folksam ut ersättning för skadan. Det tur att man försäkringar så man kan få ersättning.
Ikväll brev det köttbullar till middag jag jag tycker inte om kokta morötter så de fick gå med ut igen. Fick igen en dos Combivent och blev dålig igen.
Så har ser pumpen som ser till att jag får rätt dos teofyllamin in i blodet.
Avslutade kvällen med lite fika och friidrott på SVT innan det blir korgen så får sova lite innan jag ska ta bort droppet. Imorgon får vi se vad som händer, ska hålla lite koll på Sveriges Radio P4 Stockholm skickat in kort idag så det ser ut som om det blir ett inslag snart.
Så är det en ny dag klocka fyra fick jag ett nytt dropp men orkade inte duscha då se det får väl bli i eftermiddagen.
Klockan sex kom sköterska med Combivent för att jag skulle inhalera därefter gjorde jag utandnings test som visade att det börjar vända, även om det inte är bra ännu.
Så ser andningstesten den första pricken visa hur mådde för två veckor sedan jag kom in första gången sedan är den grön hur mådde när gick hem.
Sedan kan men se kurvan vänder ner rätt snart efter att kommit hem och sedan gick ner och botten är när kom ingen. Idag är första dagen det vänt upp igen. Jag hoppas det kommer fortsätta och det hållet jag har varit med det dippar igen tar vi inte ut något.
Det är över beläggning på avdelningen just det är tydligen fler än jag som är dålig just nu. Personalen är orolig hur det ska bli nästa vecka då tas avdelningen i Solna ut i strejk och akutavdelningarna här i Huddinge även ut i strejken.
I vänta på frukosten läste på lite inför Europaparlamentets valet och hur det ska gå till om jag frisk ska ta emot röster på valdagen. Men vi får se hur det går idag skulle det inte varit aktuellt men hoppas jag bättre då.
Lyssnar på väderprognos på radion låter som det skulle kunna bli svalare i nästa vecka och möjlig lite regn. Det skulle kunna innebär att kanske skulle kunna bli bättre.
Efter kontroller fick min frukost som var lik den går som ses nedan.
När provsvar kommer på koncentrat av Teofyllamin i blodet har det sjunkit under rekommendera nivå se vad läkaren säger om det.
Efter frukosten ringe Sveriges Radio P4 Stockholm och gjorde en intervju ring mina 26h på akuten innan kom upp avdelning.
När läkarna kom till mig bestämdes det gå över till tabletter i stället för dropp.
Läkaren ville att skulle testa att och lite så jag tog en tur i huset gick sådär, men var tredje andetag fick pressa ut luften eftersom det är svårt att tömma lungorna.
Lunch blev äntligen krämig pastasallad med kyckling en riktig favorit kan säga och äppelpaj.
Mellan har tittat på Disney+ och dagens avsnitt av Grey’s Anatomy.
En passande serie när man ligger på sjukhus kan tyckas. Vi ett tillfälle titta igenom hela serien när inlagd vilket roade personal.
Bloggar ikväll igen ses då.
Lunch blev dillkött som var riktigt bra. Knapp hande lunchen sjunkit ner var det eftermiddags fika.
Idag var det bullar när jag var här sist var led länger med mormors hosta vilket kanske passar på lungmedicin. Men bullarna var helt okej.
Har tittat på Disney+ en serie som heter 9-1-1 som det kom nytt avsnitt idag och så blev det SVTPLAY och Solens mat väntar på middagen. Vilken blev Kycklinglårfile med italiensk grönsaksragu och krossade potatis med purjolök.
Jag tycker de smakar riktigt bra denna gången också.
Under eftermiddagen hörde en journalist av sig och vi ska höras på telefon imorgon, så får vi se vad det resulterar i. Blir det något så skriver om det imorgon när bloggar.
Jag har alltid funderat över varför hundar alltid snurrar runt kopplat när det passer en stolpe.
Jag har samma problem med min dropp ställning helt plötsligt är slangen för kort då har snurrat in mig i ställning se bilden ovan.
Eftermiddag fick jag en ny flaska teofyllamin dropp som ska gå in på 12 timmar min tredje flaska. Det ser ut som blir kvar till på fredag.
Efter middagen villa jag en stund och pratade lite i telefon titta lite på Sveriges Radio.
Tydligen är det Järva veckan under min tid i Hyresgästföreningen Region Stockholm var vi med med en monter där jag stod flera gånger. Var ett riktigt trevligt event som jag skar. Tydligen är inte Hyresgästföreningen utställare i år tycker det synd.
Så var kvällens höjdpunkt när ligger på sjukhus nämligen kvälls fika.
Blev tre smörgåsar med ost och skinka samt grönsaker som jag glömde fota.
Ska försöka komma i säng tidigt idag för kl 05:00 blir det ett nytt propp och ”provtagning” igen tycker inte om. Jag har sedan liten inte tyckt om blodprov någon gång har jag svimmat när lägat på akuten. Där till rullar blodkärlen vilket det svårt sticka mig
Vilken gör att vägrar provtagning i händerna och fingrarna.
Avslutat med inhalera medicin sedan blir det korgen
Tror jag inte lagt ut bilder på min sjukhus frukost frukt yoghurt, ägg med salt man spart in på kaviar en, tre rågbröd med leverpastej samt ”påss” tea.
Träffade just läkarna blir kvar ett tag lungorna låter inte så bra.
Man fortsätter med dropp eventuellt funderar man på öka dosen med teofyllamin för att lungorna ska låta bättre. Har just beställt lunchen blir pastasallad med kyckling och curry dressing en riktig favorit på sjukhus mat sedeln. Nu fick veta att den var slut så då får det bli dillkött.
Det var faktiskt riktigt gott så hoppas det sakar lika bra. Är helheten är mat riktigt bra på Karolinska Universitetssjukhuset Huddinge man väljer på 15 rätter (tre vegetarisk, fyra fisk, fyra fågel och fyra kött) samt 10 desserter. Problemet att ligger man länge så får börja om, nu har varit hemma i mellan så nu är det ny räkning.
Man har inte hittat någon förklaring till fläcken på vänster lunga som upp tar halva lungan. Man har gjort alla upptänkliga tester och undersökningar utan att hitta förklaring, så nu har skickats tillbaka till mottagningen för vidare utredning.
Där visade sig att läkaren inte är tjänst på mottagningen men man skapade en telefontid åt mig på måndag.
Nu blir det att ta det lugnt så att man inte blir sämre igen ett tag.
Så blev det sjukhus lunch idag också kycklinggryta, mår så där.
Kvar på Huddinge så det blev sjukhus mat till lunch ska byta avdelning idag.
Idag gick det inte längre inlagd på Karolinska Universitetssjukhuset Huddinge för första gången sedan 2019.
Lungorna låter inte så bra så röntgade den.
Fick enkel rum så lyssnar på hockeyn.
Middag havets Wallenbergare
Skulle cyklat för att se till båtplatsen men cykeln krånglar så den är på verkstaden igen!
Behöver rensa hjärnan och funderar har haft två samtal med sjukvården bland annat ett långt samtal med min lungläkare.
Jag behöver fundera på vad livet är värt och hur jag vill att det ska bli i framtiden.
Är på Karolinska Universitetssjukhuset Huddinge och lämnar akuta prover eftersom jag har svårt att andas.
Valborg kunde ha börjat bättre!
Sedan förhoppningsvis hem för att handla det sista till smörgåstårtan till ikväll. För att i eftermiddag åka och träna lite innan det blir middag.
Då har gjort klart botten till smörgåstårta till imorgon dock inte den på bilden utan en tidigare.
Just nu väntar på ugnen ska bli varm så rostbiffen kan åka in som ska bli middag också imorgon.
När den är klar ska jag gå ner i vår lokal för att förbereda inför kvällens aktivitet.
Under eftermiddagen ringe man från Karolinska Universitetssjukhuset Huddinge och undrade hur mådde i astman så imorgon ska vara där kl. 07:00 och lämna prover. Så hoppas vi att de inte hittar på massa annat.
Idag är det tre år sedan jag fick min första spruta mot Covid-19 vilket är en av många. Med i oktober 2023 testade jag positivt för Covid-19 men hade inga symtom och kom inte undan biverkningar som satte sig på mina lungor.
Följden blev stora mängder av kortison och teofyllamin och infektionsläkare som är mycket förvånad att fick det trots alla sprutorna men skulle vara glad jag hade dem.
Frisk förklarades efter sex månader men upplever att min astma blivit smäre och får lättare problem.
Idag har jag varit och träffade min lungläkare för uppföljning av Covid-19 och hur de påverkat lungorna.
Hade inga symtom när jag hade Covid-19 vilket kändes extremt konstigt. Men strax efter fick stora problem med min astman.
Man konstatera då att det är biverkan efter Covid-19 och man formligen öste i mig medicin för att lindra symtom.
Har också träffat min infektionsläkare som var väldigt förvånad att fick det eftersom fått så många vaccin doser.
Det har varit täta och många kontroller både fysiskt men även på telefon med läkare och sköterskan på Lungmottagningen på Karolinska Universitetssjukhuset i Huddinge.
Idag var det dags för uppföljning igen och äntligen är alla värden normal och han kan konstatera att jag är igenom
Nu kan livet åter gå till normalt igen!
Första gången på många år har i kväll fått en anafylaxi reaktion som tur har jag medicin hem och kunde behandla mig själv direkt.
Undrar var det var?
Blir ring Huddinge på måndag.
Det är många som undrar över hur jag mår, det är ju snart ett års sedan väggen gjorde att det tog stopp.
Jag valde då att lämna uppdrag inom Hyresgästföreningen eftersom jag då inte kunde ses slutet på det, något jag gör nu.
Det har inte varit en rak väg men nu har jag börjat att se slutet på detta och ser ljuset.
Jag har vänner som stått upp för mig under detta och den senaste tiden är det flera som hört av sig. I början av denna vecka åt jag lunch med en av dessa, vilket fick mig att kunna se framåt.
Om någon för ett år sedan sagt att jag skulle gå på gym flera gånger i veckan hade jag skakat på huvudet, men så är det nu.
I veckan som gick cyklade jag en mil på 24 minuter med belastning 19, vilket är en hög belastning.
Det är inte ofta jag ställer in saker, man vill inte svika folk. Men idag går det inte längre min hälsa svika som av en följd av tidigare Covid-19 infektion i oktober som gick smärta fritt utan symtom.
Efter några veckor fick problem med min andning och träffade mitt lungmottagningen i veckan var man konstatera att antagligen biverkningar av Covid-19.
Problemet är jag redan är uppe i max doser och man vill inte ger kortison utan man ser att måste tappa ner. Vid tidigare tillfälle när varit inlagd på Karolinska Universitetssjukhus Huddinge har man ökad mitt teofyllamin till 1 g per dygn, normalt dos för mig 600 mg per dygn. Men kräver att man tar prover för att koncentration i blodet blir för hög.
Just nu ligger på 800 mg per dygn med provtagning på onsdag.
Väntar också på akut tider för en stor lung utredning på Huddinge.
Detta gör att gick beslutat att ställa saker fram över för att inte riskera en jul och nyår på sjukhus igen.
Det rätt länge sedan blogga om att leva med astma men funderar på börja igen och hur man kan livet att gå hopp.
I början av juni slutade 12 timmar på akuten på Karolinska universitetssjukhuset Huddinge på K66 med dropp kl 2 på natten. På morgonen kom lungläkare och tittade på med fortsatt dropp men att få komma till K84 var det inte prat om avdelningen var full.
Plockade upp mina saken hade datorn och ryggsäcken men mig, vänder mig om där står en undersköterska med en rullstol undra om kunde åka. Undrande frågade vart det finns en plats på lungmedicin K84.
Ner med allt i en väska igen och droppet i en hand begav mig K84, det skulle ta en vecka innan jag fick lämna K84.
Det var andra gången sedan i februari som jag checkade in på K84. Vet inte om man frisk då?
Efter en vecka på sjukhuset kom jag hem och det gick bra fram till midsommar, då min astma blev sämre igen. Har fyllt med medicin får slippa åka in på sjukhus. Har en tid i slutet av denna vecka med min lungläkare och hoppas klara mig till dess.
Det senaste dagarna har mått rätt stabilt men har stora doser med kortison så gör det inte går att sova fast jag tar de på morgonen.
Har det senaste dagarna försökt hålla mig så stilla som möjligt för att bli frisk. Detta har gjort att ännu inte har kunna komma ut till landet. Känner mig förvirrad vill ut men vet inte om jag orkar med tanke på hur jag mår.
Med denna bakgrund blir detta min ny start att leva med astma om man aldrig vet när man inte kan andas igen.
Professor och överläkare Eva Millqvist från Sahlgrenska universitetssjukhuset föreläser om hur det är att vara doftöverkänslig och om samhällets ökade doftsättning. Ta del av den senaste forskningen under en timmes föreläsning. ATT LEVA MED DOFTÖVERKÄNSLIGHET Stadshuset, Campusgatan 26 (lokal Dirigenten) 31 januari kl. 19. 00. Fri entré. Ingen föranmälan krävs. Kom doft-, rök-, nöt- och…
via Föreläsning “Att leva med Doftöverkänslighet” — Astma- och Allergiförbundet
Under den gångna helg upptäckte så håll i kavajen och när drog i armen sprack tyget. Så jag började med att gå ner till Dressman i Nynäshamn, hade inget kvitto kvar men kunde styrka köpet på annnat sätt. Så man var vänlig och byte ut kavajen.
Åkte sedan till Karolinska Universitetssjukhuset Huddinge för att träna knäna vilket tar en halvdag med resan.
Har meddelat Hyresnämnden att måste vara ledig året ut från tjänstgöring, jag få det inte att fungera med sjukhusbesök 2-3 gånger i veckan som det är nu.
Jag är fortfarande inte återställd efter äventyret föra onsdagen och till råga på allt har det varit dimma ute vilket inte gjorde saken bättre. Har därför haft kontakt med Lungmottagningen på Karolinska Universitetssjukhuset Huddinge för att få ut mer medicin.
Under eftermiddagen har också telefonen gått var!
Imorgon ska jag försöka baka lite till torsdagen så får vi se hur mycket jag orkar.
